Meine Erfahrung über 5 Jahre mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

[SilkeL]

Hallo Schalk,
Vielen Dank für deine Internetseite. Sie ist sehr informativ und der eigentlich doch traurigen Situation trotzdem noch witzig geschrieben. Ich bin 57 Jahre alt.
Bei mir wurde im Februar 2025 ein Tumor am Pankreas Kopf diagnostiziert. Metastasen wurden nicht gedrungen, sodass ich mich im März 2025 der Whipple OP unterziehen durfte. Es wurden dabei drei befallene lymphknoten, die rund um den Tumor lagen, gefunden. Alles andere war „sauber“, sodass ich Anfang Juni mit der Chemotherapie mit Folfirinox beginnen konnte.
Wer diese bereits bekommen hat, weiß ja, was man da durchmacht. Nach 10 x durfte ich in Absprache mit meinem Onkologen die adjuvante Chemotherapie beenden.
Mittlerweile hab ich bis auf taube Füße kaum noch Nebenwirkungen.
Die erste Nachsorge mit MRT war im Dezember mit einem sehr guten Ergebnis.
Die zweite Nachsorge hab ich in zwei Wochen. Diese Angst vor einem Rezidiv finde ich fast schlimmer als die Zeit, als man noch mitten in der Behandlung war.
Ich hoffe, dass alles so bleibt wie es ist. In jedes kleine Stechen im Bauch interpretiere ich grad zuviel rein…..

Dir wünsche ich, dass du so positiv bleibst und vor allem, dass es weiterhin für dich so läuft, wie du es dir wünscht.
Ich werde deine Beiträge weiter verfolgen. Dein Humor ist bewundernswert und macht mir Mut für die kommende Zeit.
Liebe Grüße
Silke

[Randy-andy2]

Ich bin auch begeisterter Leser Schalck. Danke dass Du uns dran teilhaben lässt und anderen Mut machst.
Andy

[Michaela 1965]

Hallo Zusammen,
auch ich verfolge den Verlauf von Schalck auf der Website.
Ich bin 60 Jahre alt, hatte bereits mit 37 Jahren Brustkrebs, dann 2025 Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Nach OP Linksresektion und anschließender adjuvanter Chemotherapie mit folforinox befinde ich mich nun in der Nachsorge. Bei mir wurde bereits vor 10 Jahren eine Brca2-Mutation festgestellt.
Ich bin dankbar, dass Du, Schalck, so ausführlich beschreibst, in welchen Kliniken Du behandelt wurdest, so hat man irgendwie das Gefühl, schon ein bisschen "vorbereitet" zu sein.
Während meiner Chemotherapie lernte ich eine Leidensgenossin kennen, die zwei Jahre nach der ersten Diagnose einen neuen Tumor hatte, der jedoch aufgrund der Lage neben einem großen Blutgefäß nicht operiert werden konnte.
Sie bekam eine Chemo alle 3 Wochen und in der vierten Woche wurde eine Pause eingelegt. Nach 18 Chemos zeigten sich bei einem CT im Dezember letzten Jahres Metastasen in der Lunge......
Da wir uns per WhatsApp ausgetauscht haben und ich plötzlich keine Antworten mehr erhielt, habe ich über Umwege erfahren, dass sie leider verstorben ist. Das hat mich erstmal komplett aus der Bahn geworfen und ich kann es immer noch nicht wirklich fassen. Auch aus diesem Grund bin ich einfach froh, dass ich durch dieses Forum weiß, wie wichtig es ist, sich eine zweite Meinung zu holen.
Ich wünsche Allen in diesem Forum alles erdenklich Liebe und Gute 🍀
Michaela