Erfahrungen zum Pankreas Divisum

[Heike62]

Hallo,
ich möchte jetzt mal ein Thema eröffnen zum Pankreas Divisum.
Ich bin Heike, seit 3 Jahren im Forum und bin 64
Vor 3 Jahren erhielt ich die Diagnose EPI , hatte alle möglichen Untersuchungen aber es konnte keine Ursache festgestellt werden. Die Elastase habe ich ca. 10 mal gemessen. Sie liegt zwischen 70 und 140 .
Ich war bei mehren Gastroentrologen und auch beim Heilpraktiker.

2025 hatte ich eine Endosonografie und hier gab es einen Verdacht auf Divisum. Der Proff. war sich sehr sicher daß es eins ist. Das Divisum sollte nochmal durch ein MRCP bestätigt werden. Aber im MRCP wurde kein Divisum festgestellt.
Der Arzt , der die Endosonografie gemacht hat, ist sich trotzdem sicher, dass ich ein Divisum haben .

Ich versuche jetzt eine Zweitmeinung zu bekommen, was sehr schwierig ist. Jetzt habe ich aber doch eine Klinik bekommen und erhalte im Juli ein weiteres MRCP und dann ein Arztgespräch.

Meine Schmerzen sind moderat. Ich habe immer so kurzzeitige Schmerzirritationen auf der linken Bauchseite , kurze Schmerzattacken, meist links, aber manchmal auch rechts. Manchmal auch im Rücken, dann ist es wieder weg. Manchmal auch in der Brust.
Dachte es wäre was mit dem Herzen, aber nichts.
Die Nacht verläuft ruhig.

Ich nehme Pilzenzyme, damit funktioniert die Fettverdauung ganz gut. Mit der Eiweißverdauung habe ich Schwierigkeiten. Wenn ich zuviel Ballaststoffe esse bekomme ich Bauchschmerzen und wenn ich keine leicht verdaulichen Eiweiße esse, also anderes esse als Huhn, leichten Fisch, Kartoffeln, Möhren ..., bekomme ich starke Schwefelpupse.
Ich habe wohl etwas Gallensludge und eine leichte Gastritis C mit Gallenreflux. Der zwölffingerdarm ist minimal entzündet. Der Ärzte meinen " Das ist nix, das haben viele".

Mit der eingestellten Ernährung klappt der Stuhlgang ganz gut.

Mich würde interessieren wie das bei euch ist.
Was sind das für komische Schmerzirritationen, ist das bei euch auch ? Ist das normal bei einem Divisum?
Wie wurde das Divisum bei euch festgestellt?
Welche Symptome habt ihr?
Was esst ihr ?
Lieben Dank für die Antworten
Heike

[Peco1964]

Habe auch ein Divisum und die gleichen Symptome. Wurde bei mir von Prof. Uhl im Pankreaszentrum Bochum festgestellt. Die Gallenblase wurde dort auch entfernt . Hatte auch Sludge in der Blase. Das Nortase wirkt bei mir nicht. Nehme überhaupt keine Enzyme mehr . Die C-Gastritis plagt mich auch ständig .Bin jetzt 62 Jahre alt. hin und wieder nur Säureblocker. Mfg

[Peco1964]

Ach ja die Lipase und Amylase ist bei mir ständig Grenzwertig . Habe eine Pankreatitis nach Cambridge 2 schon seit 25 Jahren.

[Heike62]

Hallo Peco,
du nimmst keine Enzyme?
Wie hoch ist denn die Elastase?

Ist die Ursache für die chronische Pankreatitis das Divisum oder ein Stein ?

Ich hab erst seit 3 Jahren Verdauungsprobleme.
Im MRCP ist die BSD immer unauffällig, aber die Elastase , mehrmals gemessen um die 90.
Ich nehme Enzyme und aktuell hat sich alles etwas stabilisiert, hin und wieder ein leichtes Deücken nach dem Essen, aber eben diese komischen Schmerzirritationen, die aber auch sehr , sehr leicht sind.
Lipase ist oki. Der Amylasewert war mal im gelben Bereich.
VG Heike

[Peco1964]

Hallo angeblich kann das Divisum in seltenen Fällen eine CP auslösen. Ich habe auch eine Verfettung der Bauchspeicheldrüse. Bei mir wirken Enzyme überhaupt nicht. Habe Nortase , Pangrol und Kreon ausprobiert . Habe so gut wie nie festen Stuhlgang . Bei letzten MRCP wurde eine leichte Gang Verbreitung festgesellt. War schon in zig mal in Krankenhäusern bis in Bochum die Anomalie gefunden wurde . Habe ständig Links ein leichtes brennen im Bauch. Nehme nur hin und wieder Esomeprazol 40 mg,wegen der C-Gastritis die nie ausheilt glaube ich langsam.
Wie gesagt lasse mir ständig Amylase und Lipasewert überprüfen. Die Elastase lag bei 150. Steine hatte ich nicht, nur immer den sludge in der Gallenblase. Darauf hin wurde sie in Bochum entfernt. Lebe mit dem Symptomen schon über 30 Jahre. Mfg Peter.