Autoimmunpankreatitis oder doch nicht ?

[Roberto]

Zu Anfang war igG4 bei rd. 370 mg/dL. Der tiefste Wert war einige Monaten nach Start der Aza-Therapie (208). Aber ist seitdem ganz langsam auf ca. 680 angestiegen. Inzwischen habe ich den Eindruck, dass die zusammengesetzte Dosis Prednisolon+Aza mehr oder weniger den igG4 Pegel "bestimmt". Vor allen Dingen die Tatsache, dass die deutliche Dosisanhebung seit dem jüngsten Rückfall zu einem überraschenden Abfall auf 300 mg/dL geführt hatte, scheint das zu bestätigen.
Ich bedaure schon länger, dass IgG4 nach dem ersten Krankenhausaufenthalt Mitte 2021 erst von April 2022 an wieder überwacht wurde - seit der Betreuung durch eine Uniklinik.

[Mousetrix]

Ich habe nur 176… aber nicht in einem Schub gemessen…

[Hagemax]

Hallo Roberto,

was ist denn der Referenzbereich?
3-200mg/dl.? Bei mir liegen die Werte so bei 290-330mg/dl habe aber noch nie
Cortison genommen.

@Bell Warum antwortest Du nicht?

VG

[Mousetrix]

Hallo Hagelmax, bei mir steht Referenz 150.

Hoffe das hilft. Warst du mal in einer Uniklinik?

Gruß Christian

[Hagemax]

Hallo Christian….
Ein Referenzbereich geht immer von…..bis oder <> größer kleiner….ist von Labor zu Labor unterschiedlich.
Ich war schon zig Millionen Mal in Unikliniken…Mein IGG4 ist recht stabil..
VG

[Mousetrix]

Okay hab noch mal geschaut 5.2-125 steht bei mir.

Gruß Christian

[Hagemax]

Hi Christian,
interessant das die RefBereiche so unterschiedlich sind. Nach meinem
Ref Bereich wärst Du mit 176 in der
Norm.
VG

[Mousetrix]

Ja finde ich auch interessant... meine Frage ist ob da die Messmethode anders ist weil die Einheit ja gleich ist... oder interpretiert das jedes Krankenhaus wie es mag?

echt schon merkwürdig.

[Bell2497]

Vielen Dank für die Infos.
Habe leider ewig keinen Zugang auf mein Account gehabt und dann vergessen.
Neues gibt es bei mir nicht wirklich. Habe nochmal einen MRT Termin , der dasselbe gesagt hat wir zuvor. Pankreas unauffällig, Magen und Zwölffingerdarm verdickte Wände.
Magenspiegelung zieht sich seit einem halben Jahr und kommt nicht zustande.
Beschwerden habe ich keine mehr. Wenn dann nur vereinzelt leichte schmerzen aufgrund fettigem Essen, die ich mit Nahrungskarenz und Schmerzmittel gut in den Griff bekomme. Das war einmal.
Ernährung ist auch mega schwierig.
Was dürfte bzw sollte ich essen ?
Bekomme meine +20kg aufgrund des Cortison einfach nicht weg.
Hab's versucht mit Vollkorn Produkten usw , hab dann direkt Schmerzen verspürt.
Chia Samen waren der Grund , weshalb ich nach der Schwangerschaft wieder stationär war.
Manche sagen ich darf nur leicht verdauliche Kohlenhydrate essen , manche sagen ich soll fettarm essen und kein Zucker und manche sagen Kohlenhydratreich und peoteinreich ?
Eine Ernährungsberatung habe ich nie bekommen, trotz mehrmaligen Nachfragen .
Hat da jemand einen Tipp ?

[Mousetrix]

Hallöle,
ich mache es aktuell mit Prepmymeal mit der Athlet line. Schmeckt zwar nicht so wie fettiges aber damit komme ich gut klar.
Gummibärchen usw. führen direkt zu schmerzen. Sonst geht es.

Gruß Christian